Оберіть мову:

Гаряча лінія: (044) 357-70-55 | itbankdna@ukr.net
Соціальні мережі:

Генна терапія ВІЛ переживає друге народження

Експеримент з генної терапії ВІЛ, проведений в 2014 році, закінчився невдачею: з 100 учасників лише одиниці змогли відмовитися від подальшого лікування за допомогою ліків. Однак з тих пір методи генного редагування стали досконалішими, і дослідники мають намір повторити досвід, повідомляє ABC News.

Метт Чапел з Сан-Франциско – унікальна людина. Він хворий на ВІЛ, але обходиться без ліків – розвиток хвороби стримує його власна імунна система. Це результат експериментальної генної терапії, курс якої він пройшов 4 роки тому. Лікарі модифікували частину його імунних клітин, зробивши їх стійкими до вірусу. Результат терапії особливо вражає, враховуючи, що недавно Чапел проходив курс лікування від раку, пригнічує імунітет.

Однак історія Метта – виняток. Для більшості учасників експерименту генна терапія виявилося недостатньою, і вони повернулися до прийому ліків. Незважаючи на невдачу, дослідники мають намір повернутися до ідеї генного редагування для боротьби з ВІЛ. Технології вдосконалилися, і тепер шанси на успіх набагато вище.
Вченим відомо, що у деяких людей є природний імунітет до ВІЛ: в їх T-клітинах відсутній певний ген, що не дозволяє вірусу вразити їх. Хоча одна людина з ВІЛ вже був вилікуваний за допомогою трансплантації клітин від стійкого до хвороби донора, подібні операції занадто ризиковані і не підходять для широкого застосування. Альтернативою має стати редагування власних лімфоцитів пацієнта.

В експерименті 2014 роки для цього використовували методику «цинкових пальців». Однак, незважаючи на успішне редагування, модифіковані лімфоцити все одно поступалися в кількості немодифікованим. Щоб вирішити цю проблему, необхідно впливати на стовбурові клітини крові – попередники лімфоцитів.

Це лише один з можливих підходів. Так, дослідники з Клівленда відзначають, що навіть незважаючи на загальну невдачу, в досвіді все одно вдалося домогтися тимчасового зниження концентрації ВІЛ в крові. Вони планують поєднати генное редагування з противірусними препаратами, завдаючи ліками удар по скоротилася популяції заражених клітин. Таке лікування займе мінімум рік, але в кінцевому рахунку воно повинно скоротити концентрацію вірусу до такої міри, що організм зможе контролювати його.
В Університеті Пенсільванії розробляють альтернативний метод. Тут мають намір не тільки захистити лімфоцити від проникнення вірусу, але і додати в них ген, що допомагає відслідковувати і знищувати його. Остання технологія відома як CAR-T і вже застосовується для лікування раку. Деякі з пацієнтів з ВІЛ, які пройшли експериментальне лікування в Пенсільванії, вже майже рік обходиться без ліків.

Наявність декількох конкуруючих груп говорить про те, що генна терапія ВІЛ стає новим фронтиром медицини і біології. Однак діагностика не менш важлива, ніж терапія. Пам’ятаючи про це, фахівці з Імперського коледжу Лондона розробили ефективний і надійний тест на ВІЛ, здатний швидко діагностувати вірус імунодефіциту на ранніх етапах розвитку.

Немає коментарів

залишити коментар

Введіть фразу для пошуку в поле нижче і натисніть Enter